關鍵詞：桑樹 基因間隔序列 克隆 

摘要：選擇26個代表性的桑樹品種,提取DNA作為模板,進行PCR反應,以已經公布的ITS引物作為本研究的擴增引物,同時從NCBI中搜索所有關于桑樹的ITS擴增序列,下載與本研究的擴增序列進行比對。結果表明:26個代表性桑樹品種中,只有毛桑出現了兩個個變異位點,其它25個品種或種質序列完全一致,從Genbank中共下載到15條桑樹的ITS序列,其中有3條序列含有3個變異位點。本研究證明,單獨的ITS只能進行少數幾個桑樹品種的鑒別,不能完全準確地進行桑樹品種分類。

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