關鍵詞：結球甘藍 抗黑腐病基因 分子標記 

摘要：以結球甘藍抗病親本材料A21與感病親本材料D12雜交的雜種F1自交得F3為試驗材料,采用分子標記的方法,研究課題組所設計的結球甘藍抗黑腐病基因QTL連鎖距離為5.1 cmol·L-1的OL9A03引物,經3次重復,SSR標記結果在785株中532株出現目的條帶,253株未擴增出目的條帶,再根據該標記測序,得到1條93 bp的序列,運用該序列設計共3對CAPS引物,其中2對CAPS引物均出現了目的條帶,多態性消失。結果表明:SSR標記成功轉化為序列特意擴展區域(CAPS)標記C001,用400株F3代群體進行黑腐病侵染驗證,侵染植株中283株表現為抗性,117株表現為感病性,原SSR標記和新CAPS標記結果一致,可達到分子標記輔助育種的目的。

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