關鍵詞：牙髓干細胞 長鏈非編碼rna stl基因 細胞增殖 

摘要：目的通過研究STL基因對牙髓干細胞(DPSCs)增殖的影響,為促進DPSCs在牙組織工程中的應用提供理論依據。方法利用慢病毒敲減DPSCs的STL基因,用CCK8法和CFSE法檢測其細胞增殖能力,用碘化丙啶染色檢測細胞周期的分布,用實時定量RT-PCR檢測細胞周期依賴素激酶抑制劑(CDKIs)相關基因的表達。結果STL的敲減效率超過70%。敲減STL能明顯抑制DPSCs的增殖,DPSCs的細胞周期阻滯于G0/G1期,CDKIs相關基因(p15^INK4B、p16^INK4A、p18^INK4C、p19^INK4D、p21^Cip1、p27^Kip1)的表達顯著性上調。結論敲減STL能通過上調p15^INK4B、p16^INK4A、p18^INK4C、p19^INK4D、p21^Cip1、p27^Kip1的表達使細胞周期停滯于G0/G1期,抑制DPSCs的增殖。

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