關鍵詞：茶樹 csmdhar 抗壞血酸 非生物脅迫 啟動子元件分析 

摘要：基于茶樹轉錄組數據,以龍井43茶樹cDNA為模板,克隆得到開放閱讀框(ORF)長度為1 305 bp,編碼434個氨基酸的茶樹單脫氫抗壞血酸還原酶基因,命名為CsMDHAR。蛋白序列特征和基因表達模式分析表明,CsMDHAR蛋白含有FAD結合功能域,屬于FAD依賴的吡啶核苷酸-硫基氧化還原酶(Pyr-redox-2)家族。該蛋白有兩個無序化區域,而且包含有32個磷酸化位點,理論相對分子量為47.21 kDa,pI為5.99,屬于親水性蛋白;CsMDHAR蛋白二級結構以α-螺旋和隨機卷曲為主。通過PlantCARE和PLACE對啟動子上游調控元件進行分析預測,結果顯示,CsMDHAR基因啟動子上游1 000 bp中含有多個與光、激素以及植物抗逆有關的順式作用元件。利用熒光定量PCR方法檢測龍井43和迎霜的CsMDHAR、CsAO和CsAPX在4種不同非生物脅迫下的表達水平,結果表明,在低溫(4℃)脅迫下,兩個茶樹品種的CsMDHAR、CsAO和CsAPX的表達均受抑制,且品種間的差異較小;在高溫(38℃)和干旱(200 g·L^-1 PEG)脅迫下龍井43中的CsMDHAR表達均上調,分別在8 h和2 h時達到最大值,為對照的1.49倍和1.85倍;鹽(200 mmol·L^-1 NaCl)脅迫下,CsAO和CsAPX在兩種茶樹品種中的表達量變化趨勢相似,但變化幅度不同,可能與品種間不同的抗逆性有關。

茶葉科學雜志要求:

{1}有參考文獻，專著的格式為：主要責任者.題名[文獻類型標志].出版地：出版者，出版年：引文頁碼，文獻的格式為主要責任者.文獻題名[文獻類型標志].連續出版物題名，年，卷（期）：頁碼。

{2}中圖分類號按《中國圖書館分類法》（第4版）標引分類號。

{3}摘要與關鍵詞采用第三人稱表述，內容應包括研究目的、方法和具體的研究結果、結論以及重要的數據，中文摘要字數200~300字，中英文摘要文意一致，英文摘要參考Ei摘要寫作要求。

{4}來稿文責自負，嚴禁一稿多投。一個月內未見處理意見，作者可自行處理。

{5}請確保文章符合研究倫理，注意保護研究參與者和其他利益相關人的隱私與權利。

注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社