關鍵詞：江華苦茶 ssr cpdna 遺傳多樣性 親緣關系 

摘要：采用熒光SSR分子標記與cpDNA序列分析技術相結合的方法,對江華苦茶4個自然居群的32份資源進行遺傳多樣性、親緣關系和遺傳分化研究。結果表明:cpDNA變異率約為0.78%,分為5個單倍型,單倍型多樣性為Hd=0.726,核苷酸多樣性為π=0.00233,遺傳多樣性較高;H3是基礎的單倍型,H4和H5之間只有一個位點的差異,親緣關系最近;居群遺傳分化系數較高(FST=0.26019),基因流較低(Nm=0.71),cpDNA變異主要在居群內(89.29%),居群間遺傳分化程度較低;中性檢測和失配分析結果表明江華苦茶沒有發生擴張事件。熒光SSR分子標記Ho、He和Nei分別為0.56、0.65和0.64,遺傳多樣性較高;3號和27號樣品與其他樣品相似度低于75%,4、8、13、16、17、20、21、31、32相互之間相似度高于85%,親緣關系最近;群體間的遺傳分化系數較小(FST=0.0971),基因流較高(Nm=2.3254),核基因遺傳變異主要出現在居群內(90.98%),居群間遺傳分化程度較低。

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