關(guān)鍵詞：復(fù)合膜 質(zhì)子交換膜 仿生礦化 多孔基底 

摘要：為了解決燃料電池質(zhì)子交換膜在高溫全水合狀態(tài)下的質(zhì)子傳導(dǎo)率低、易溶脹的問題,以商用磺化聚砜(PSF)多孔膜為基體,經(jīng)聚多巴胺(PDA)表面沉積修飾后,在膜表面礦化形成ZrO2層從而制備PSF-PDA-ZrO2復(fù)合質(zhì)子交換膜。研究了PDA沉積條件和ZrO2礦化工藝對(duì)PSF-PDA-ZrO2復(fù)合膜表面微觀形貌及元素分布的影響規(guī)律;選擇PDA沉積時(shí)間為5h的PSF-PDA改性膜進(jìn)行礦化,隨礦化時(shí)間的增加,其表面礦化層Zr元素含量顯著提高。對(duì)PSF-PDA-ZrO2復(fù)合膜進(jìn)行吸水率、溶脹率和電導(dǎo)率進(jìn)行測(cè)試。結(jié)果表明,相較于PSF多孔膜,ZrO2礦化層顯著抑制了PSF-PDA-ZrO2復(fù)合膜在高溫下的溶脹行為,其溶脹率隨礦化時(shí)間的增加逐漸降低。PDA沉積時(shí)間為5h,礦化時(shí)間分別為1h、5h、12h和24h的PSF-PDA-ZrO2復(fù)合膜質(zhì)子傳導(dǎo)率均高于純PSF多孔膜,且隨著礦化時(shí)間的增加復(fù)合膜的電導(dǎo)率逐漸降低。其中PDA沉積時(shí)間為5h,礦化時(shí)間為1h的PSFPDA-ZrO2復(fù)合膜電導(dǎo)率在90℃時(shí)高達(dá)0.117S·cm^-1,是同條件下純PSF多孔膜的2.5倍。

復(fù)合材料學(xué)報(bào)雜志要求:

{1}多次引用同一著者文獻(xiàn)時(shí)，只編一個(gè)號(hào)，即在正文中標(biāo)注首次引用的文獻(xiàn)序號(hào)，并在序號(hào)的“［］”外著錄引文頁(yè)碼。例如：張三[2]8-12；張三[2]66-80。

{2}本刊實(shí)行匿名三審終審制度。一審為文字編輯獨(dú)立審稿；二審為責(zé)任編輯獨(dú)立審稿及審稿委員會(huì)集體表決審稿相結(jié)合；三審為中南財(cái)經(jīng)政法大學(xué)法學(xué)院各教研室專門審稿老師或其他知名院校法學(xué)老師審稿。

{3}凡投遞本刊的稿件，若在三個(gè)月內(nèi)未被采用，可將稿件另行處理。

{4}注釋采用腳注方式，每頁(yè)重新編號(hào)。腳注中如涉及公開發(fā)表的文獻(xiàn)（包括電子文獻(xiàn)）應(yīng)作為參考文獻(xiàn)在文后出現(xiàn)，不宜采取腳注方式。

{5}論文為科研課題、項(xiàng)目成果的，需注明課題、項(xiàng)目名稱，并在同括號(hào)內(nèi)填寫課題或項(xiàng)目編號(hào)，如為多項(xiàng)課題、項(xiàng)目成果應(yīng)依次列卅，以分號(hào)分隔。

注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社