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新型遺傳標記DIP-STR多重復合擴增體系的構建

鄭文彥; 王致遠; 羅高司; 符晶; 梁桑華; 黃源堅; 錢水 廣東華美眾源生物科技有限公司; 廣東佛山528000; 佛山市公安司法鑒定中心; 廣東佛山528000

關鍵詞:短串聯重復序列 不均衡混合樣本 檢測方法 

摘要:目的建立一種同時檢測人常染色體插入缺失多態性(Deletion/Insertion Polymorphisms,DIP)位點和短串聯重復序列多態性(Short Tandem Repeat,STR)基因座的多重熒光標記復合擴增體系,為不均衡混合樣本DNA檢測提供有效的輔助方法。方法在多色熒光標記復合擴增和毛細管電泳技術的基礎上,利用DIP和STR兩種遺傳標記串聯組合成新型遺傳標記DIP-STR,構建熒光標記復合擴增體系同步檢測分析樣本的8個DIP-STR基因座。結果建立了一種同時檢測8個DIP-STR基因座分型的檢測方法。結論本研究通過設計針對DIP位點插入或缺失的特異性引物,在現有法醫物證常規檢驗設備和方法的基礎上,可對現場物證中不均衡混合樣本進行分型,為現場案件混合DNA檢測提供有效輔助方法。

佛山科學技術學院學報·自然科學版雜志要求:

{1}標題層次的劃分不宜超過4節,4節不夠時,可將層次再細劃分。第一級標題用1;第二級標題用1.1;第三級標題用1.1.1;第四級標題用1.1.1.1;各級標題均頂格寫,分級號后不用頓號,空1字后寫標題。

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