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含懸垂雙鍵聚酯醚的一步法合成及改性

楊宏軍; 柴晨瓊; 宋肄業; 張佳棟; 黃文艷; 薛小強; 蔣其民; 蔣必彪 江蘇省環境友好高分子材料重點實驗室常州大學材料科學與工程學院江蘇省光伏科學與工程協同創新中心; 江蘇常州213164; 常州大學懷德學院; 江蘇靖江214500

關鍵詞:聚酯醚 酯交換反應 開環反應 己內酯 烯丙基縮水甘油醚 

摘要:以聚己內酯(PCL)與烯丙基縮水甘油醚(AGE)為反應物,利用膦腈堿t-BuP4同時催化酯交換反應和陰離子開環反應,制備含懸垂雙鍵的聚酯醚。在此基礎上,通過"巰基-雙鍵"點擊化學反應對合成的聚合物進行改性,得到側鏈含羥基的可降解聚酯醚。通過核磁共振、三檢測凝膠滲透色譜、差示掃描量熱等對聚合物進行結構分析和表征。結果表明AGE既能被t-BuP4催化發生開環反應,也能同時與PCL發生酯交換反應,最終形成主鏈含懸垂雙鍵的聚酯醚。當PCL中CL結構單元與單體AGE的摩爾比為2∶1時,所得共聚物的相對分子質量從8.2×10^3增加到9.5×10^3,結晶度也由61.6%降低到31.1%。共聚物中AGE鏈段的含量始終與投料比接近,其懸垂雙鍵能夠成功被2-巰基乙醇改性,制備側鏈含羥基的可降解聚酯醚。

高分子材料科學與工程雜志要求:

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