關鍵詞：乙型肝炎病毒 ymdd yvdd 穩定表達細胞系 

摘要：目的建立乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)拉米夫定YVDD耐藥株及YMDD野生株穩定表達細胞系。方法利用攜帶有HBV拉米夫定YVDD耐藥株或YMDD野生株的全基因真核表達重組質粒分別穩定轉染HepG2細胞,G418篩選后建立穩定表達細胞株;酶聯免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測HBV抗原表達情況;FT-PCR檢測HBV DNA載量;FH-PCR-MC驗證細胞株拉米夫定耐藥變異類型;測序分析細胞株內HBV的基因變異情況。結果成功建立HBV拉米夫定YVDD耐藥株和YMDD野生株穩定表達細胞系;第1、10、30代細胞株HBsAg和HBeAg表達穩定;第30代細胞內及上清中HBV DNA載量高于10^4copies/mL;耐藥株變異類型為YVDD;測序顯示,細胞基因組攜帶的HBV耐藥株基因存在A1762T/G1764A/rtM204V/rtL180M/rtV173L的多位點聯合變異。結論成功建立HBV拉米夫定YVDD耐藥株和YMDD野生株穩定表達細胞系,即HepG2-HBV/CV和HepG2-HBV/CM細胞,為篩選抗HBV拉米夫定耐藥株的有效藥物提供了理想的細胞模型。

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