關鍵詞：炎性痛 tlr4 自噬 

摘要：TLR4/NF-κB信號通路主要介導先天性免疫和炎癥反應,在自噬中也發揮重要作用。目前,TLR4/NF-κB信號通路在慢性痛的研究越來越受關注。激活的TLR4/NF-κB信號通路可介導和維持痛敏反應,并參與慢性炎性痛的發生、發展過程。有研究表明自噬參與了炎癥反應的調節作用。為此,本文對TLR4/NF-κB信號通路、自噬與炎性痛的關系進行綜述,為炎性痛的臨床治療提供新的理論依據。

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