關鍵詞：右旋布洛芬 大鼠 藥動學 生物利用度 

摘要：目的研究右旋布洛芬-β-環糊精(DIB-β-CD)包合物分散片在大鼠體內的初步藥動學。方法將12只SD大鼠隨機分為受試制劑組和參比制劑組,各6只。灌胃前空腹12 h,受試制劑組灌胃DIB-β-CD包合物分散片,參比制劑組灌胃市售右旋布洛芬(DIB)片。采用高效液相色譜(HPLC)法測定不同時間點大鼠血漿中DIB的濃度,采用3p97藥代動力學軟件計算藥動學參數。結果 DIB-β-CD包合物分散片和市售DIB片中DIB在大鼠體內的最大濃度(Cmax)分別為9.017,4.361μg/m L,出峰時間(Tpeak)分別為0.388,1.876 h,藥時曲線下面積(AUC)分別為81.292,50.530μg/m L×h,DIB-β-CD包合物分散片相對生物利用度為160.88%。結論DIB-β-CD包合物分散片明顯改善了藥物的藥動學行為,提高了藥物的生物利用度。

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