關鍵詞：獨蒜蘭 離體快繁 培養基 

摘要：以野生獨蒜蘭成熟未開裂的蒴果為外植體,對獨蒜蘭離體快繁技術進行研究。結果顯示:用清水沖洗后再用75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒10min,污染率低至26%。培養基VW+0.005mg·L^-1TDZ+0.3mg·L^-1NAA適宜于獨蒜蘭的種子萌發培養,在該培養基中獨蒜蘭種子的萌發率為39.3%;適宜獨蒜蘭芽增殖的培養基為VW+1.0mg·L^-16-BA+0.2mg·L^-1NAA,在該培養基中獨蒜蘭芽的增殖系數為7.6;在VW+0.2mg·L^-1NAA+0.2mg·L^-1IBA+0.3g·L^-1活性炭的培養基上,獨蒜蘭的生根率為92%。獨蒜蘭組織培養技術體系的建立,對于解決其生產用苗緊缺以及遺傳改良有著重要的理論價值及實踐意義。

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