關(guān)鍵詞：河川沙塘鱧 ghr 基因克隆 mrna表達(dá)量 

摘要：生長(zhǎng)激素/胰島素樣生長(zhǎng)因子-軸(growth hormone/insulin-like growth-axis,GH/IGF-軸)是調(diào)控魚類生長(zhǎng)的主要內(nèi)分泌軸線。為探討生長(zhǎng)相關(guān)基因GHR、IGF-2對(duì)河川沙塘鱧(Odontobutis potamophila)生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控機(jī)制,采用cDNA末端快速擴(kuò)增(RACE)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR等技術(shù),對(duì)河川沙塘鱧的GHR、IGF-2基因進(jìn)行了克隆和表達(dá)模式分析。研究結(jié)果顯示:河川沙塘鱧GHR基因的cDNA全長(zhǎng)序列為2 179 bp,開放閱讀框?yàn)? 830 bp,共編碼609個(gè)氨基酸,IGF-2基因的cDNA全長(zhǎng)序列為1 586 bp,開放閱讀框642 bp,共編碼213個(gè)氨基酸。采用qRT-PCR方法檢測(cè)了GHR、IGF-2基因在9個(gè)不同組織(腦、肝、心、肌肉、脾、腸、性腺、鰓、腎)和8個(gè)胚胎不同發(fā)育時(shí)期(受精卵期、桑椹胚期、原腸胚期、神經(jīng)胚期、體節(jié)期、口裂期、出膜后1 d、出膜后3 d)的表達(dá)情況。結(jié)果表明:IGF-2和GHR基因在所檢測(cè)的9種組織中均有表達(dá),其中以肝臟、肌肉、性腺、腦中的表達(dá)量較高,在胚胎發(fā)育階段GHR和IGF-2基因表達(dá)呈先上升后下降的趨勢(shì),在原腸胚期表達(dá)量較高,表明其在胚胎發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。qRT-PCR進(jìn)一步比較了雌、雄河川沙塘鱧GHR和IGF-2基因在不同生長(zhǎng)發(fā)育階段(90、150、210、270、330 d)腦、肝、肌肉mRNA的表達(dá)量,結(jié)果表明:各時(shí)期雄魚GHR和IGF-2基因在肝組織中表達(dá)量均顯著高于雌魚,肌肉和腦GHR基因mRNA的表達(dá)量則無顯著差異。而IGF-2基因則僅在雌、雄魚210 d的腦和150、210 d的肌肉存在顯著性差異,推測(cè)肝GHR和IGF-2基因mRNA表達(dá)的雌雄差異是河川沙塘鱧雌雄生長(zhǎng)差異的主要原因之一。

海洋漁業(yè)雜志要求:

{1}作者簡(jiǎn)介：簡(jiǎn)介內(nèi)容要以姓名，出生年，性別，民族，籍貫，單位名稱（含二級(jí)單位名稱），職稱，學(xué)位，研究方向，通訊方式的順序書寫。

{2}文章須有一定學(xué)術(shù)價(jià)值，內(nèi)容新穎，方法得當(dāng)，語言規(guī)范。

{3}作者如欲投他刊，務(wù)請(qǐng)事先與編輯部聯(lián)系，切勿一稿兩投。一旦發(fā)現(xiàn)一稿兩投將立即退稿，并刊登撤銷該論文及該論文系重復(fù)發(fā)表的聲明，且2年內(nèi)拒絕發(fā)表以該文第一作者為作者的任何來稿。

{4}正文的標(biāo)題層次用阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)，不同層次的數(shù)字之間用下圓點(diǎn)“.”相隔，如“1”，“1.1”，“1.1.2”，并一律左頂格。

{5}網(wǎng)上下載的電子文獻(xiàn)信息為[J/OL]、[EB/OL]、[M/OL]等,后面需注明下載日期。中文文獻(xiàn)以作者姓名的漢語拼音為序，外文文獻(xiàn)以作者姓氏的字母為序，同一作者的不同篇目以出版年份為序。

注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社