關(guān)鍵詞：水稻 osrpk1 高鹽脅迫 酵母雙雜交cdna文庫(kù) 

摘要：為了挖掘水稻OsRPK1胞內(nèi)互作蛋白質(zhì),闡明OsRPK1參與高鹽脅迫的分子機(jī)制,本研究利用SMART技術(shù),構(gòu)建水稻高鹽脅迫下根尖的酵母雙雜交文庫(kù)。PCR擴(kuò)增獲得OsRPK1基因編碼胞內(nèi)區(qū)域的堿基序列,構(gòu)建誘餌表達(dá)載體(pGBKT7-OsRPK1-CD),檢測(cè)誘餌表達(dá)載體在酵母中的毒性和自激活活性,篩選OsRPK1胞內(nèi)互作蛋白,進(jìn)一步分析高鹽脅迫下候選基因的表達(dá)模式。結(jié)果表明,構(gòu)建的cDNA文庫(kù)庫(kù)容量為1.11×10~7 CFU,文庫(kù)重組率為96%,文庫(kù)插入片段多態(tài)性較好。成功構(gòu)建了誘餌表達(dá)載體(pGBKT7-OsRPK1-CD),經(jīng)檢測(cè)誘餌表達(dá)載體無(wú)毒性,無(wú)自激活活性。誘餌表達(dá)載體與cDNA文庫(kù)進(jìn)行雙雜交篩選,經(jīng)測(cè)序和比對(duì)分析獲得了11個(gè)重要的候選基因,檢測(cè)候選基因在高鹽處理下的表達(dá)情況,其中8個(gè)候選基因受高鹽誘導(dǎo)表達(dá),2個(gè)候選基因受高鹽脅迫抑制表達(dá),1個(gè)候選基因受高鹽脅迫瞬時(shí)誘導(dǎo)表達(dá)后表達(dá)量又受到顯著抑制。

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