關(guān)鍵詞：殼寡糖 胰腺癌細(xì)胞 生長 四唑鹽比色法 

摘要：目的探討殼寡糖對(duì)胰腺癌細(xì)胞系PACN-1生長的影響作用。方法將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期生長的PACN-1細(xì)胞根據(jù)加入殼寡糖的濃度將其分為殼寡糖1.0 mg/ml組、殼寡糖2.0 mg/ml組及空白組。通過細(xì)胞集落實(shí)驗(yàn)觀察并記錄各組細(xì)胞集落形成的特點(diǎn)。通過四唑鹽比色法(MTT)實(shí)驗(yàn),比較各組細(xì)胞的增殖情況。結(jié)果細(xì)胞集落實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)48 h、96 h后,隨殼寡糖濃度的升高,細(xì)胞集落的細(xì)胞數(shù)減少,細(xì)胞集落的的細(xì)胞延展性變差,細(xì)胞間的連接程度變好。MTT實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)48 h后,殼寡糖對(duì)PACN-1生長有較顯著的抑制作用,且隨殼寡糖濃度的升高及時(shí)間的延長,其對(duì)胰腺癌細(xì)胞生長的抑制作用增強(qiáng)。結(jié)論殼寡糖在體外研究中有抑制PACN-1細(xì)胞生長的作用,可能為胰腺癌治療提供了一種新的途徑。

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