關鍵詞：攝食 腦核團 脊髓 

摘要：胰高血糖素樣肽-1 (glucagon-like peptide-1, GLP-1)在小腸細胞和腦干神經元中都有表達,起著抑制進食的作用。然而,目前對生理狀態下影響進食的GLP-1的來源或是GLP-1受體激動劑(GLP-1 receptor agonists, GLP-1RA)的相關作用機制尚不明確。本研究選擇即刻早期基因產物c-Fos作為特異抗原進行免疫組化染色以顯示被GLP-1RA激活的中樞神經系統特定區域。將30只正常SD大鼠隨機分為3組,分別一次性腹腔注射利拉魯肽(200μg/kg)、艾塞那肽(10μg/kg)和生理鹽水,檢測給藥后早期大鼠的攝食總量和血糖。結果顯示,急性腹腔注射藥理濃度的GLP-1RA能顯著地影響攝食。然而,血糖的比較研究顯示,在正常大鼠,GLP-1RA抑制進食的作用可能與血糖的變化相分離。與對照組相比,GLP-1RA組c-Fos表達主要在與攝食相關的核團中顯著升高,并且在脊髓中發現了c-Fos的表達。以上結果果提示,急性注射藥理濃度的GLP-1可以通過循環和迷走神經的途徑影響中樞神經系統,尤其是作用于弓狀核(arcuate nucleus, ARC)和孤束核(nucleus of solitary tract, NTS),GLP-1能同時調節自主神經的活動。

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