關鍵詞：分子克隆技術 nimblecloning系統 pcambia載體 突變 sfii酶切位點 

摘要：為了適用于NimbleCloning這種新型的DNA分子克隆技術,本研究以pCambia1304載體作為改造對象,采用突變堿基的方式去除載體中的5個SfiI酶切位點,并且對改造后的載體在農桿菌中的穩定性以及在植物中的表達進行分析,結果表明5個SfiI位點突變對載體的穩定性和表達沒有影響。本研究為NimbleCloning系統提供了配套載體,也為其他pCambia系列載體改造成NimbleCloning系統載體提供了模板和參考。

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