關鍵詞：神經束膜瘤 硬化性 臨床特征 組織病理特征 

摘要：目的探討硬化性神經束膜瘤的臨床、組織病理和免疫組化特征。方法對2015—2018年第四軍醫大學西京皮膚醫院確診的3例硬化性神經束膜瘤的臨床、組織病理及免疫組化結果進行回顧性分析。結果3例患者均為女性,就診年齡為8?25歲。腫瘤均位于手指,表現為小丘疹。組織病理顯示硬化的膠原束間上皮樣或梭形神經束膜細胞增生,細胞排列成束狀或旋渦狀。腫瘤細胞表達EMA,Claudin-1和GLUT1,不表達S-100和CD34。結論硬化性神經束膜瘤相對罕見,皮損好發于年輕人手指,EMA,Claudin-1,GLUT1免疫組化有助于確診。

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