關鍵詞：濕法脫硫 雙核磺化酞菁鈷 硫化鈉 伏安法 多硫離子 

摘要：PDS脫硫法有效解決了氰化氫中毒問題,得到許多企業的青睞,但副鹽問題仍然是目前整個脫硫行業十分關注的話題。采用循環伏安法對PDS脫硫體系中雙核磺化酞菁鈷(bi-CoPc)與硫化鈉的反應過程進行了研究。結果表明:Na2S和Na2Sx在玻碳電極上的氧化反應是受濃度擴散控制的不可逆反應,且S^2-向S8 的轉化并不是一步完成,而是先轉化成Sx^2-,進而再生成S8。此外,參與反應的S^2-僅有20%轉化為S8。Sx^2-以S2^2-~S9^2-中的某兩種形式為主要存在形式,且Sx^2-的存在形式可能對于S8 的生成速率和生成量有一定影響。bi-CoPc在水溶液中易與 OH^-形成配合物,加入碳酸鹽緩沖溶液,可降低配合物的形成能力,同時,Co^+/Co^2+的氧化還原反應更易發生。bi-CoPc與 Na2S反應先生成S2^2-,然后S2^2-可轉化為更長鏈的Sx^2-,最終形成S8。該研究結果有助于加深對脫硫機理的了解,同時,對降低副產物生成有一定的指導意義。

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