關鍵詞：急性b淋巴細胞白血病 兒童 成人 分子遺傳學 

摘要：目的：比較兒童與成人B淋巴細胞白血病（B lymphocytic leukemia,B-ALL）臨床特征及分子遺傳學的差異。方法：收集185例兒童以及98例成人B-ALL患者臨床資料及骨髓或血液標本,應用多重巢式反轉錄PCR、定量RT-PCR等技術檢測融合基因ETV6-RUNX1、TCF3-PBX1以及BCR-ABL,CRLF2基因表達。結果：兒童組WBC〈30×109/L比例高于成人組,差異有統計學意義（P〈0.0001）。兒童組中CRLF2過表達32例（17.3%）,成人組中CRLF2過表達14例（14.28%）,兩者差異無統計學意義（P〉0.05）。兒童組中發生t（12;21）/ETV6-RUNX1融合基因27例（14.59%）,成人組僅1例,兩者差異有統計學意義（P〈0.0001）。兒童組出現t（9;22）/BCR-ABL融合基因17例（9.19%）,成人組29例（29.59%）,兩者差異有統計學意義（P〈0.0001）。t（1;19）/TCF3-PBX1融合基因在兒童組中檢測到7例,成人組中未檢測到,兩者差異有統計學意義（P〈0.0001）。結論：兒童B-ALL與成人B-ALL在臨床及分子遺傳學特征方面有顯著差異,分子遺傳學檢測可能為個體化治療提供依據,并有助于尋找新的治療靶點。

中國交通醫學雜志要求:

{1}參考文獻是作者寫作論著時所參考的文獻書目。序號在正文引文處右上角用方括號內的阿拉伯數字[1][2]等表示。

{2}請勿一稿多投，并確保所有作者對文章署名無爭議，文稿著作權屬于作者，文責自負。

{3}計量單位以GB3101-1993《有關量、單位和符號的一般原則》為準。

{4}來稿注釋采用腳注，注文小 5 號宋體。

{5}署名應限于參加研究工作并可解答論文有關問題者，所有作者均須注明所在單位、城市及郵編。

注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社