關鍵詞：膠質瘤 耐藥性 

摘要：背景與目的：MicroRNA（miRNA）參與腫瘤發生發展的諸多過程，并參與調節多種抗腫瘤藥物的敏感性。本研究探討惡性膠質瘤中miR-181b對VM-26（teniposide）化療敏感性的影響。方法：以熒光定量PCR法檢測miR-181b在高級別膠質瘤中的表達．并利用CCK-8細胞毒性實驗檢測高級別膠質瘤患者細胞對VM-26的化療敏感性：并通過慢病毒感染構建穩定高表達miR-181b的U87／181b細胞及其對照組U87／nc．在熒光顯微鏡下觀察其轉染率及熒光定量PCR法檢測其中miR-181b的表達：進而利用CCK-8細胞毒性實驗檢測U87／181b和U87／nc細胞對VM-26的敏感性．利用流式細胞儀檢測VM-26作用72小時后U87／181b和U87／nc的凋亡情況。結果：在高級別膠質瘤中，miR-181b的表達與VM-26的敏感性呈正相關（r=-0．691。P〈0．01）．也就是miR一18lb高表達腫瘤對VM-26的敏感性高。qPCR檢測miR-181b在U87／18lb（0．699±0．023）的表達顯著高于U87／nc（0．019±0．001）（P〈0．05）。CCK-8檢測結果顯示U87／181b[IC50：（1．25±0．12）μg／mL]對VM-26的敏感性顯著高于U87／nc[IC50：（6．24±0．88）μg／mL]P〈0．05）。經VM-26處理后U87／181b凋亡率（69．41±0．77）明顯高于U87／nc（37．93_＋2．90）（P〈0．05）。結論：在高級別膠質瘤高表達miR-18lb的腫瘤對VM-26的敏感性高：在膠質瘤細胞U87中增加miR-18lb表達可以提高對VM-26的敏感性．

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