關鍵詞：倫理審查 倫理監管 知情同意 臨床研究 科研倫理 

摘要：倫理委員會的建設和倫理審查制度的完善,可以有效保證涉及人的生物醫學研究科學性和倫理性的審查,成為整個受試者保護體系建設中的重要一環。提煉倫理審查的要素,總結倫理初始審查和后期持續審查監管各環節的審查要素,是臨床科研倫理審查中值得思考的問題。總結了在科研課題臨床研究的倫理審查過程中,項目科學性和倫理性審查方面遇到的挑戰。針對科研課題臨床研究倫理審查及持續監管進行思考,提出完善培訓制度、注重審查細節、加強實地訪查等措施,以全方位、多角度的保護參加臨床試驗受試者的權益。

中國醫學倫理學雜志要求:

{1}如為多位作者，且不屬同一單位，請在各作者姓名的右上方加數字序號，并相對應地列明各位作者的單位全稱、單位所在的省、市和郵政編碼。

{2}來稿文責自負，嚴禁抄襲剽竊。本刊對錄用文稿有修改權。凡被本刊錄用的稿件，即視為作者同意授權本刊使用其作品，包括網絡出版權、新媒體增值服務權等。

{3}論文題目：應盡量簡潔、準確，一般不超過20字。

{4}參考文獻著錄項目按照GB7714-87要求格式編排順序。

{5}摘要與關鍵詞論著類稿件要寫出100～200字的結構式摘要(由“目的、方法、結果、結論”四部分構成)，其他類稿件要編寫50～100字的指示性摘要。

注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社