關鍵詞：丹參 黃芪 配伍 冠心病 心絞痛 

摘要：目的:從分子水平研究丹參黃芪配伍抗冠心病和心絞痛的分子機制。方法:采用中藥系統藥理學數據庫和分析平臺(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)獲取丹參和黃芪活性成分,基于CTD(Comparative Toxicogenomics Database,比較毒物基因組學數據庫)篩選冠心病和心絞痛的關鍵靶標。借助STRING軟件對心絞痛和冠心病的靶標基因進行相互作用分析,基于分子對接(Sybyl2.1)對篩選所得的丹參、黃芪的活性成分與心絞痛及冠心病靶點進行分子對接驗證。借助Cytoscape3.5.1構建"活性成分-靶點"網絡模型。結果:丹參黃芪共篩選出61個活性成分,其中丹參44個,黃芪17個。篩選出冠心病靶標25個,心絞痛靶標7個,通過靶蛋白PPI網絡分析,腫瘤壞死因子、基質金屬蛋白酶-9、Toll樣受體4、載脂蛋白E、脂肪酸轉運蛋白、血管緊張素Ⅰ轉化酶、基質金屬蛋白酶-3、尿激酶為冠心病和心絞痛疾病的關鍵靶標蛋白。分子對接發現黃芪單味藥、丹參單味藥、黃芪丹參配伍用藥可能通過調節尿激酶(PLAU)、載脂蛋白E(APOE)、血管緊張素I轉化酶(ACE)發揮抗冠心病及心絞痛的作用。結論:從分子層面篩選丹參黃芪配伍治療冠心病、心絞痛疾病的關鍵活性成分及靶點,為其配伍后實驗研究和臨床應用提供合理解釋。

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