關鍵詞：失重模擬 成骨細胞 細胞骨架 堿性磷酸酶 骨鈣素 

摘要：目的 研究模擬微重力誘導小鼠成骨細胞微絲結構改變對堿性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）及骨鈣蛋白（osteocalcin,OCN）的影響,探討失重導致骨質(zhì)疏松的機制.方法本研究以已建株的小鼠成骨樣細胞株（MC3T3-E1）作為對象,以回轉器模擬微重力效應.實驗將細胞分為4組：模擬微重力組、0.5 μg/ml細胞松弛素B組、模擬微重力＋0.5 μg/ml細胞松弛素B組及正常重力組（對照組）.培養(yǎng)48 h后,利用異硫氰酸熒光素鬼筆環(huán)肽（fluoresceine isothiocyanate phalloidin,FITC-phalloidin）進行免疫熒光染色,在激光共聚焦顯微鏡下觀察各組細胞微絲的變化;同時用ALP試劑檢測各組細胞培養(yǎng)液內(nèi)ALP的酶活性,采用ELISA法檢測各組細胞裂解液中OCN的表達量.結果 除正常重力組外,其余各組細胞微絲結構都出現(xiàn)了不同程度的解聚,張力纖維減少,失去方向性,以模擬微重力＋0.5 μg/ml細胞松弛素B組改變最為明顯.和正常重力組比較,其余各組ALP的酶活性和OCN的表達量均成下降趨勢（F=17.23、121.91,P〈0.01）,且模擬微重力＋0.5 μg/ml細胞松弛素B組與模擬微重力組和0.5 μg/ml細胞松弛素B組這兩組之間的差別都有統(tǒng)計學意義（P〈0.05）.結論 微重力影響成骨細胞ALP的酶活性及OCN的表達可能與微重力誘導細胞骨架微絲解聚相關.

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