關(guān)鍵詞：失母愛(ài) 抑郁 紋狀體 甲基化 前列腺凋亡反應(yīng)蛋白 

摘要：目的 研究早期母愛(ài)剝奪對(duì)大鼠成年后的抑郁水平及紋狀體前列腺凋亡反應(yīng)蛋白（par-4）表達(dá)的影響，以及甲基化是否參與par-4基因表達(dá)的調(diào)控。方法按照隨機(jī)數(shù)字表法，將新生幼鼠按窩分為母愛(ài)剝奪組和對(duì)照組，每組17只；母愛(ài)剝奪組仔鼠在出生后的第1～14天，每天接受6h母子分離，對(duì)照組不接受任何實(shí)驗(yàn)處理；13周齡時(shí)，采用強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)和糖水偏愛(ài)實(shí)驗(yàn)測(cè)定大鼠的抑郁水平，采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)紋狀體par-4及多巴胺受體2（DRD2）信使RNA（mRNA）表達(dá)水平，采用亞硫酸鹽測(cè)序法檢測(cè)par-4基因啟動(dòng)子區(qū)DNA甲基化水平。結(jié)果母愛(ài)剝奪組大鼠漂浮時(shí)間[（152．80±74．21）S]較對(duì)照組[（63．80±80．55）s]延長(zhǎng)，糖水偏愛(ài)率（0．454-0．23）較對(duì)照組（0．69±0．25）降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=2．79，P〈0．05；t=-2．57，P〈0．05）；母愛(ài)剝奪組大鼠紋狀體內(nèi)par-4（0．02±0．02）及DRD2mRNA表達(dá)量（0．11±0．09）分別為對(duì)照組[（0．04±0．02）、（0．32±0．21）]的0．53倍和0．31倍；母愛(ài)剝奪組大鼠par-4基因啟動(dòng)子區(qū)DNA甲基化水平與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=-0．748，P〉0．05）。結(jié)論母愛(ài)剝奪能引發(fā)大鼠抑郁樣行為表現(xiàn)，并能抑制紋狀體par-4的表達(dá)，基因甲基化可能不是其調(diào)控機(jī)制。

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