關鍵詞：胎兒生長遲緩 牛磺酸 增殖細胞核抗原 磷酸丙酮酸水合酶 神經膠質原纖維酸性蛋白質 

摘要：目的通過建立胎兒生長受限（fetal growth restriction，FOR）大鼠模型，探討產前補充牛磺酸對FGR胎鼠腦組織增殖細胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PcNA）表達的影響，為臨床產前應用牛磺酸防治FGR腦損傷提供實驗依據。方法將15只孕鼠隨機分為3組：對照組、FGR模型組及牛磺酸組，每組各5只孕鼠。后2組自妊娠第1天開始飼以對照組40％的食量建立FGR模型，其中牛磺酸組于妊娠第12天開始在飼料中添加牛磺酸100rag／（kg·d），直至自然分娩。利用半定量逆轉錄-聚合酶鏈反應（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT—PCR）技術檢測各組胎鼠腦組織PCNA、神經元特異性烯醇化酶（neuron-specificenolase，NSE）、膠質纖維酸性蛋白（glialfibrillaryacidicportein，GFAP）mRNA的表達，用免疫組織化學法檢測側腦室管膜下區、海馬齒狀回顆粒細胞下區及大腦皮質的PcNA陽性細胞數量。組間比較采用ANOVA檢驗，兩兩比較采用q檢驗。結果FGR模型組胎鼠腦組織PCNA、GFAPmRNA表達較對照組明顯增多（PCNArnRNA：1．002±0．011與0．894±0．040，P〈0．01；GFAPmRNA：1．012±0．013與0．913±0．012，P〈0．01）。與FGR模型組相比，牛磺酸組胎鼠腦組織的PCNAmRNA表達水平又進一步增高（1．090±0．029，P〈0．01），GFAPmRNA的表達也較模型組增高，但差異無統計學意義（1．034±0．011，P〉0．05）。FGR模型組胎鼠腦組織的NSEmRNA表達較對照組明顯減少（0．796±0．036與1．582±0．057，P〈0．01）。牛磺酸組胎鼠腦組織的NSEmRNA表達較FGR模型組顯著增多（O．933±0．027，P〈0．01）。各組胎鼠腦組織的PCNA陽性細胞主要分布于側腦室管膜下區，其次為海馬齒狀回顆粒細胞下區和大腦皮質。結論牛磺酸可通過促進FGR胎鼠腦細胞增殖增強中樞神經系統的神經發生能力，促進神經元存活，改善FGR腦損傷。

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