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17α-羥基孕酮己酸酯和醋酸甲羥孕酮預防孕鼠感染性早產的機制

張瀟瀟 時春艷 廖秦平 北京大學第一醫院婦產科 100034

關鍵詞:早產 羥孕酮類 

摘要:目的通過研究17α-羥基孕酮己酸酯(17-αydroxyprogester。necaproate,17P)和醋酸甲羥孕酮(medroxyprogesteroneacetate,MPA)對早產小鼠子宮肌層及胎盤組織環氧合酶-2(cycl00xygenase-2,COX-2)和腫瘤壞死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)表達的影響,探討孕激素預防感染性早產的作用機制。方法選擇清潔級雌性CD-1小鼠30只,于妊娠第15天,隨機分為對照組、內毒素脂多糖(1ipop01ysaccharides,LPS)組、17Plmg+LPS組、17P2mg+LPS組、MPA1mg+LPS組、二甲基亞砜(dimethylsulfoxide,DMSO)+LPS組,每組5只。治療組均于皮下注射相應劑量的孕激素1h后腹腔注射LPS,6h后取小鼠子宮肌層及胎盤組織,用實時熒光定量聚合酶鏈反應技術和免疫組織化學方法檢測子宮肌層及胎盤組織COX-2和TNF-α mRNA及蛋白的表達。采用ANOVA進行統計學分析,兩兩比較用LSD法。結果1.各組小鼠子宮肌層及胎盤組織中COX-2mRNA和TNF-α mRNA的相對表達量的比較:(1)各給藥組孕鼠子宮肌層及胎盤組織COX-2mRNA和TNFlamRNA表達均顯著高于對照組(P〈0.05)。(2)17P1mg+LPS組、17P2mg+LPS組和MPA1mg+LPS組小鼠子宮肌層COX-2mRNA表達分別為11.410±3.931、8.352±3.209和11.920±2.905,均顯著低于LPS組(20.540±4.147)和DMSO組+LPS組(18.620±4.156)(P〈O.05),而TNF-αmRNA也低于LPS組和DMSO組+LPS組,但差異無統計學意義(P〉O.05)。(3)17P1mg+LPS組、17P2mg+LPS組、MPA1mg+LPS組胎盤組織COX-2 mRNA表達分別為10.864±3.777、7.084±L667和11.830±3。652,均顯著低于LPS組(18.920±4.106)和DMSO組+LPS組(23.820±7.554)(P〈0.05)。(4)17Plmg+LPS組、17P2mg+LPS組、MPA1mg+LPS組胎盤組織TNF-αITIRNA表達分別為14.340±1.618、11.488±2.910和13.040±2.982,均顯著低于LPS組(24.240±7.059)和DMs0組+LPS組(23.040±5.896)(P?

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