關鍵詞：建蘭 齒蘭環斑病毒 序列分析 系統發育分析 

摘要：為防控江蘇省建蘭上的齒蘭環斑病毒(Odontoglossum ring spot virus,ORSV),采用酶聯免疫吸附反應(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)和反轉錄-聚合酶鏈鎖反應(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)對采自江蘇省揚州市的16份具有典型感染ORSV病害癥狀的建蘭葉片樣品進行檢測鑒定,并結合GenBank中已報道的相關序列對其進行多樣性和系統發育樹分析。結果顯示,揚州市建蘭上ORSV檢出率高達100%;所獲得的ORSV分離物與GenBank中其它141個分離物的核苷酸序列一致率均在94%以上,所有ORSV分離物只能形成1個分組,且組內多樣性水平低,不具備典型的寄主和地理特異性;6個ORSV種群間差異較小,種群多態性均較低,其中ORSV印度尼西亞種群的種群多態性最高,為0.025,ORSV德國種群和ORSV印度尼西亞種群之間的遺傳距離最高,為0.0244。表明不同地區、不同寄主種群ORSV分離物的遺傳差異很小,種群內不同分離物有很高的相似性。

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