關鍵詞：黃芪 莪術 網絡藥理學 胃癌前病變 靶點 

摘要：目的基于網絡藥理學方法探討黃芪-莪術藥對對胃癌前病變(GPL)的作用機制。方法通過中藥系統藥理學分析平臺(TCMSP)獲取黃芪、莪術化學成分,以口服生物利用度(OB)≥30%及類藥性(DL)≥0.18為條件,結合文獻研究篩選出黃芪-莪術藥對的主要活性成分;通過TCMSP及Swiss Target Prediction查找篩選其活性成分的對應靶點,利用UniProt數據庫查詢靶點蛋白對應的人類基因。通過Genecards數據庫收集有關GPL的靶點,映射至黃芪-莪術藥對活性成分靶點基因,構建黃芪-莪術藥對活性成分-靶點網絡,利用STRING網站構建交集靶點蛋白相互作用網絡(PPI),選出關鍵靶點基因。將共同靶基因通過Enricher數據庫進行GO功能富集與KEGG生物通路富集分析,并利用Cytoscape 3.6.1軟件構建靶點-通路網絡。結果共檢索出166個化合物,篩選得到黃芪-莪術藥對活性成分28個,共同靶基因112個,PPI網絡中度值≥30的關鍵基因有26個;GO生物學過程相關條目45條、分子功能相關條目9條及細胞組分相關條目2條;KEGG通路共18條,涉及癌癥通路、PI3K-Akt信號通路及p53信號通路等。結論黃芪-莪術藥對可能通過多成分、多靶點、多途徑參與調控腫瘤細胞增殖與凋亡等多種生理過程,發揮對GPL的干預作用。

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